Rekha Kaur
El queratoquiste odontogénico (QOC) ha ganado una atención muy especial debido a su comportamiento agresivo y alta tasa de recurrencia. Tiene características histopatológicas y clínicas características. Se han realizado muchos intentos previos para clasificar estos quistes desde 1887 hasta 2017. La OMS en 1971 y 1992 clasificó al QOC bajo el quiste odontogénico del desarrollo de la mandíbula. En 2005, la clasificación de la OMS de la patología de cabeza y cuello reclasificó el quiste a tumor odontogénico queratocítico (KCOT) debido a mutaciones genéticas y la pérdida de heterocigosidad (LOH) del receptor hedgehog PHCH1 juega un papel esencial en la patogénesis del KCOT. Pero en 2017 la OMS reclasificó al QOC nuevamente en la categoría quística. A pesar de muchas clasificaciones y nomenclatura, lamentablemente los médicos aún enfrentan dificultades para comprender la verdadera naturaleza, identificación y manejo del QOC. La presencia de ortoqueratina y paraqueratina se considera de importancia clínica. Como se ha descubierto que la variedad paraqueratina tiene una tasa de recurrencia alta en comparación con la ortoqueratina, en este póster voy a presentar y analizar varias modalidades de tratamiento del cáncer de queratina otoqueratina, según el tamaño, la ubicación y los hallazgos histopatológicos.