Química moderna y aplicaciones

Abstracto

Sobre las vías de reacción primarias en la fotoquímica de los hidrocarburos aromáticos nitropolicíclicos

Carlos E. Crespo-Hernández, Aaron Vogt R. y Briana Sealey

Se resumen brevemente las principales vías de reacción en la fotoquímica de los hidrocarburos aromáticos nitropolicíclicos en condiciones específicas de laboratorio. Además, se presentan datos fotoquímicos para 2-nitronaftaleno, 1-nitronaftaleno y 2-metil-1-nitronaftaleno en soluciones de ciclohexano y acetonitrilo en condiciones aeróbicas y anaeróbicas. Se demuestra que el oxígeno molecular reduce significativamente el rendimiento cuántico de fotodegradación de 1-nitronaftaleno y 2-metil-1-nitronaftaleno en un 63% y 81%, respectivamente, mientras que el 2-nitronaftaleno es fotoinerte en ambos solventes en condiciones aeróbicas y anaeróbicas. Además, se propone que la recombinación del par de radicales geminados de arilo y dióxido de nitrógeno (IV) dentro de la jaula del solvente o la conversión interna de un estado de transferencia de carga intramolecular formado inicialmente puede desempeñar un papel importante en la fracción de moléculas excitadas que regresa al estado fundamental en 1-nitronaftaleno y 2-metil-1-nitronaftaleno. Se propone que la eliminación de especies radicales por oxígeno molecular y la generación de oxígeno singlete con alto rendimiento contribuyan a la fotoquímica de estos derivados de nitro-naftaleno en solución.