Areefa SM Alkasseh
Antecedentes: El misoprostol es un nuevo agente prometedor para la maduración cervical y la inducción del parto. La dosis ideal, la vía y la frecuencia de administración del misoprostol aún están bajo investigación.
Objetivos: Examinar 50 μg de misoprostol oral para la inducción del parto por su diferente eficiencia y seguridad en los resultados maternos y fetales.
Métodos: Este fue un estudio de casos y controles para un tamaño de muestra de 300 mujeres, 152 como grupo y 148 como control. Las participantes fueron elegidas de la sala de partos del Hospital Al Shifa, el hospital más grande de la Franja de Gaza y el primer hospital gubernamental que comenzó a usar misoprostol oral para la inducción del parto junto con el uso rutinario de prostaglandina E2. El estudio se realizó entre septiembre de 2018 y diciembre de 2018. Todo el grupo fue asignado para recibir misoprostol 50 μg por vía oral cada 6 h durante un máximo de 4 dosis.
Resultados: El estudio actual reveló que el total de horas para el grupo de inducción con misoprostol oral fue de 20,5 horas en comparación con 5,7 horas en el grupo de control. La complicación materna en el misoprostol oral fue del 12,5% frente al 2,7% en el grupo de control. Además, el grupo de misoprostol oral tiene una tasa más alta de lesión del canal de parto y cesárea 9,2%, 19,1% frente al 2,0%, 0,7% respectivamente con el control. El resultado reveló que la complicación fetal general fue una tasa más alta en
el grupo de misoprostol 14,5% frente al 7,3% en el control.
Conclusión: se encontró que el método de inducción con misoprostol todavía tiene una mayor complicación materna y fetal que requirió más investigación antes de recomendarlo como un método alternativo en la inducción del parto.