Revista de carcinogénesis y mutagénesis

Abstracto

Paciente con mutación primaria T790M en adenocarcinoma de pulmón tratado con gefitinib como primera línea de tratamiento y osimertinib como segunda línea de tratamiento: informe de un caso

Daliborka Bursac, Tatjana Sarcev, Danica Sazdanic Velikic, Nevena Djukic, Vanesa Sekurus, Svetlana Petkov y Goran Stojanovic

La identificación de mutaciones del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) representa un hito importante en el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico avanzado. Las mutaciones activadoras del EGFR se producen en el 10%-15% de los pacientes caucásicos con CPNM y en el 30%-40% de los pacientes del este de Asia, aproximadamente. La mutación T790M del EGFR está presente en aproximadamente el 50%-60% de los casos resistentes como mutación secundaria, pero como primaria en menos del 1%. El tratamiento con inhibidores de la tirosina quinasa (TKI) es más eficiente y tiene menos efectos secundarios en comparación con las modalidades de tratamiento clásicas. Informamos de un caso raro de un paciente con adenocarcinoma de pulmón con mutación primaria T790M tratado con gefitinib como primera línea de tratamiento y osimertinib como segunda línea de tratamiento.