Sivaranjani Devendiran, Veintramuthu Sankar
Antecedentes: Los niosomas son sistemas de administración de fármacos vesiculares basados en surfactantes que mejoran el tiempo de residencia de los fármacos al superar la barrera anatómica inherente. La dexametasona se utiliza como inyección intralesional para tratar queloides, que se formula como gel niosomal para la inhibición de fibroblastos queloides. Este estudio tuvo como objetivo formular la suspensión de niosomas de dexametasona y la suspensión se incorporó al gel. La suspensión niosomal de dexametasona se formuló mediante el método de hidratación de película fina utilizando Tween 20, Span 60 y Tween 80. La formulación de niosomas de Tween 80 se optimizó utilizando el software Design of Expert (DOE). Los niosomas optimizados se caracterizaron por tamaño de partícula, potencial zeta, microscopía de fuerza atómica (AFM), eficiencia de atrapamiento, liberación in vitro , estudios de proliferación celular y estudios de permeación celular. La formulación optimizada de tween 80 se incorporó a la base de gel de carbopol y se evaluó.
Resultados: La cantidad deseable de tween 80 fue 86,2 μM y el colesterol fue 38,9 μM. La vesícula con forma esférica con tamaño de partícula de suspensión de tween 80 fue 498,1 ± 1,1710 nm, la eficiencia de atrapamiento fue 85,2% ± 2,851 y la liberación in vitro fue 96,5% ± 2,88 al final de las 6 horas. Se realizaron estudios de proliferación celular para confirmar las actividades antiqueloides utilizando el ensayo MTT que disminuyó la viabilidad celular en el rango entre 49% a 58%. Los estudios de permeabilidad celular se realizaron utilizando células Caco-2 que mostraron un valor bajo de Resistencia Eléctrica Transepitelial (TEER) después de 2 horas de tratamiento, lo que indica una mayor permeabilidad que la solución del fármaco.
Conclusión: Los resultados confirman que el gel niosomal con Tween 80 mejora la permeación cutánea de la dexametasona.