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Abstracto
Estudio de equivalencia farmacéutica de la formulación de losartán potásico disponible en Karachi, Pakistán
Hameed A, Naveed S, Abbas SS y Qamar F
El propósito de este estudio es verificar la equivalencia farmacéutica de marcas modificadas de tabletas de Losartan Potassium disponibles en Karachi, Pakistán. En el estudio se investigaron dos marcas diferentes de tabletas de Losartan Potassium (50 mg). Se llevaron a cabo cinco parámetros de control de calidad (QC): variación de peso, prueba de espesor, dureza , friabilidad y pruebas de desintegración según lo especificado por BP/USP (Farmacopea Británica y Farmacopea de los Estados Unidos). El resultado del estudio reveló que todas las pruebas mencionadas anteriormente cumplen con BP/USP. Ambas marcas de tabletas de Losartan Potassium son equivalentes farmacéuticamente.
Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado