Revista de bioequivalencia y biodisponibilidad

Abstracto

Evaluación farmacocinética de comprimidos de metolazona en voluntarios humanos sanos

Basvan Babu, Selvadurai Muralidharan, Subramaniya Nainar Meyyanathan y Bhojraj Suresh

Se ha desarrollado y validado un método de cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) sensible y reproducible para la cuantificación de metolazona en plasma humano, después de la extracción en fase sólida (SPE). Se logró una buena resolución en una columna LichroCART Purospher® C18 de fase inversa utilizando la fase móvil acetonitrilo–0,5% trietilamina (35:65) en elución isocrática con un tiempo de ejecución total de 15 min. El analito, metolazona, se detectó mediante cromatografía líquida de alto rendimiento con el apoyo de un detector de matriz de fotodiodos. Se encontró que el límite de detección y el límite inferior de cuantificación eran 1 y 2,5 ng/mL. El presente método se aplicó con éxito en el estudio farmacocinético de metolazona en plasma humano.