Revista de bioequivalencia y biodisponibilidad

Abstracto

Evaluación farmacocinética de formas de dosificación de liberación inmediata y sostenida de losartán potásico recientemente desarrolladas

Basuvan Babu, Subramania Nainar Meyyanathan, Byran Gowramma, Selvadurai Muralidharan, Kannan Elango y Bhojraj Suresh

El objetivo de nuestro presente estudio es desarrollar una forma de dosificación oral de liberación sostenida para Losartan Potassium (SS) con técnica de granulación húmeda. Para el presente estudio se utilizó goma xantana con aditivos MCC PH101. Se llevó a cabo el estudio de disolución. Los estudios indicaron que la liberación del fármaco se puede modular variando la concentración del polímero y los rellenos. Los parámetros farmacocinéticos, incluidos AUC 0–t , AUC 0–∞ , C max , T max , T 1/2 y la constante de velocidad de eliminación ( K el ) se determinaron a partir de la concentración plasmática de ambas formulaciones de liberación inmediata (comprimidos de Losartan Potassium 1,75 mg) y liberación sostenida (comprimidos de Losartan Potassium 3,5 mg). La absorción del fármaco de los comprimidos de liberación sostenida fue significativamente mayor que la del comprimido de Losartan Potassium de referencia debido a una vida media más larga y una eliminación más baja. Se determinaron diferentes parámetros farmacocinéticos, incluidos AUC 0-t, AUC 0-∞, C max, T max, T 1/2 y K eli a partir de la concentración plasmática de comprimidos de liberación sostenida e inmediata.