Revista de bioequivalencia y biodisponibilidad

Abstracto

Farmacocinética de la gentamicina C tras la administración intravenosa, intramuscular, subcutánea y oral, C , C 1 1a y C 2 en pollos de engorde 2a

Ehab A. Abu-Basha, Ahmad F. Al-Shunnaq y Ronette Gehring

La farmacocinética y biodisponibilidad de cuatro componentes principales de gentamicina (C 1 , C 1a , C 2 y C 2a ) en plasma de pollo administrado a 5 mg/kg de peso corporal por diferentes vías de administración (IV, IM, SC y oral) se determinó utilizando cromatografía líquida de alto rendimiento en fase reversa (RP-HPLC) y derivatización pre-columna con fenilisocianato (PIC). Todos los componentes, excepto C 1a se absorbieron bien (biodisponibilidad del 60% o mayor) después de la administración por las vías IM y SC. La biodisponibilidad de C 1a fue del 58% y 35% después de la administración IM y SC, respectivamente. El volumen aparente de distribución (V ss y área Vd ) para el componente C 1 fue significativamente menor que para cualquiera de los otros componentes individualmente o combinados. Además, el componente C 1 tuvo un t½β y MRT significativamente más cortos después de la administración intravenosa y una C max /Dosis más alta después de la administración intramuscular. Este estudio mostró diferencias significativas en algunos parámetros farmacocinéticos entre cuatro componentes de gentamicina (C 1a , C 2a , C 1 y C 2 ) después de la administración de una sola mezcla de gentamicina por diferentes vías en pollos. Las diferencias pueden tener implicaciones clínicas y toxicológicas, y podrían explicar la alta variación en la farmacocinética total de gentamicina.