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Abstracto
Estudio farmacológico del sildenafil en voluntarios sanos
Eliwa HA, Eldin AA y Salah MM
El presente estudio es un estudio comparativo in vivo, de dosis única, abierto, aleatorizado, de tres tratamientos, seis secuencias, tres períodos, cruzado, para determinar la bioequivalencia de dos productos de prueba: Prueba 1; Sildenamax (Sildenafil 100 mg), Prueba 2; Satenafil (Sildenafil 100 mg) fabricado por Organo para las industrias farmacéutica y química, frente a VIAGRA® (Sildenafil 100 mg) fabricado por Pfizer Egipto, EE. UU. y su subsidiaria en el Reino Unido después de la administración de una dosis oral única administrada a voluntarios adultos sanos en ayunas. Los sujetos que cumplieron con los criterios de ingreso al estudio recibieron una dosis de acuerdo con un programa de aleatorización. Además, el estudio se diseñó y completó de acuerdo con las buenas prácticas clínicas y de laboratorio.