Junaid Tantray, Mohd Zaid, Sourabh Kosey, Akhilesh Patel, Ashish K Sharma, Rajesh Sharma, Deepak Nathiya, RP Singh, Nandini Kushwaha
La farmacovigilancia es un componente crucial de la investigación clínica y se estudia en profundidad. Se trata de la etapa de la investigación farmacéutica que puede relacionarse con la detección, evaluación, comprensión y prevención de efectos peligrosos, con énfasis en los impactos a largo y corto plazo de la medicación. La empresa inicialmente producía medicamentos comunes, incluidos paracetamol y riboflavina 5'-fosfato. Recientemente, se ha producido una tragedia en Gambia en la que han muerto 66 niños inocentes al servirles jarabe para la tos. A partir de esto, la empresa se ha convertido en Maiden Pharmaceutical India. El nombre del jarabe para la tos que se ha creado es Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup y MaGrip N Cold Syrup. En este caso, el aumento de la cantidad de dietilglicol y etilglicol en la solución puede provocar daños renales y neurológicos. En el pasado, ocurrieron muchas tragedias en el mundo, como el estudio de sífilis de Tuskegee, el experimento de sífilis de Guatemala, la tragedia de la talidomida, la tragedia del clioquinol y la tragedia de Accutane. No se preocuparon por mantener los estándares de pureza, el papel vital que desempeñan los profesionales de la salud, la industria farmacéutica, los medios de comunicación y los programas de la OMS. La regulación se basa en la notificación de reacciones adversas a medicamentos para garantizar que los medicamentos sean aceptables y seguros. Desafortunadamente, la falta de notificación afecta a todos los sistemas de notificación. Por lo tanto, en la India hay una falta de confianza regulatoria que debe mejorarse en el futuro y se deben llevar a cabo más programas de notificación para aumentar la notificación de efectos secundarios.