Abstracto

Farmacovigilancia y gestión de riesgos

Ryan Zia Arslaan

La farmacovigilancia (PV o PhV), también conocida como seguridad de los medicamentos, es la ciencia farmacológica que se ocupa de la recopilación, detección, evaluación, control y prevención de los efectos adversos de los productos farmacéuticos. Las raíces etimológicas de la palabra "farmacovigilancia" son: pharmakon (droga del griego) y vigilare (vigilar del latín). Como tal, la farmacovigilancia se centra en gran medida en las reacciones adversas a los medicamentos, o RAM, que se definen como cualquier respuesta a un medicamento que sea nociva e involuntaria, incluida la falta de eficacia (la condición de que esta definición solo se aplique con las dosis normalmente utilizadas para la profilaxis, el diagnóstico o el tratamiento de enfermedades, o para la modificación de la función fisiológica del trastorno se excluyó con la última modificación de la legislación aplicable). Los errores de medicación, como la sobredosis, el uso indebido y el abuso de un medicamento, así como la exposición al medicamento durante el embarazo y la lactancia, también son de interés, incluso sin un evento adverso, porque pueden dar lugar a una reacción adversa al medicamento.

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