Abstracto

Programa de farmacovigilancia de la India: inicio, situación actual y avances recientes

Kritarth Naman M Singh y Hemant R Kanase

La farmacovigilancia es una parte crucial del proceso de desarrollo de medicamentos que ayuda a evaluar el perfil de eventos adversos de cualquier medicamento. Años después del inicio del Programa Internacional de Monitoreo de Medicamentos de la OMS, el Gobierno de la India lanzó el Programa de Farmacovigilancia de la India (PvPI) en 2010. La función principal del PvPI es monitorear las reacciones adversas a medicamentos (RAM) de manera eficiente mediante la creación de varios Centros de Monitoreo de Reacciones Adversas a Medicamentos (AMC) en toda la India y la capacitación del personal que puede realizar esta función. El PvPI ha desempeñado un papel importante en la generación de conciencia entre los profesionales de la salud (HCP) sobre la importancia y el proceso de notificación de RAM, lo que ha llevado a un aumento múltiple de la notificación de RAM. Ha habido desarrollos y avances recientes supervisados ​​por PvPI con vistas a aumentar aún más el alcance de la farmacovigilancia en todo el país, lo que daría como resultado una mejora en la notificación de RAM. En este artículo, intentamos ofrecer una visión general del PvPI, con una breve descripción de la historia del programa junto con una mirada a los pasos necesarios que están tomando los miembros del PvPI para mejorar el proceso de informes de ADR en el país.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado