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Abstracto
Trombosis de la vena porta y síndrome de Budd-Chairi debido a policitemia vera no aparente: informe de un caso
Shah Kajal*, Panchal Harsha, Patel Apurva
La trombosis de la vena porta (TVP) es un hallazgo poco frecuente en pacientes sin cirrosis. La etiología subyacente es complicada y el síndrome de Budd-Chiari está causado por la oclusión de las venas hepáticas que drenan el hígado. Se presenta con la tríada clásica de dolor abdominal, ascitis y agrandamiento del hígado. La principal causa de este síndrome está representada por enfermedades mieloproliferativas y, en particular, por la policitemia vera. Esta última puede causar trombosis esplácnicas múltiples, incluida la trombosis de la vena porta, particularmente importante por sus resultados clínicos de ascitis, varices esofágicas, génesis de vasos colaterales, etc. Describimos un caso de un varón de 37 años que se presentó con dolor abdominal severo, distensión abdominal debido a trombosis de la vena porta y síndrome de Budd Chairi causado por policitemia vera.