José Matías, Óscar Landeta, Paula Esquivias y Carlos Gamazo
La mayoría de las vacunas todavía se administran por inyección. La vacunación por vía mucosa aumentaría el cumplimiento y disminuiría el riesgo de propagación de enfermedades infecciosas debido a jeringas contaminadas. Sin embargo, la mayoría de los antígenos no pueden inducir respuestas inmunitarias cuando se administran por vía mucosa y requieren el uso de adyuvantes fuertes o sistemas de administración efectivos. La toxina de Vibrio cholerae (CT) es un potente adyuvante mucoso cuando se administra junto con antígenos solubles, pero presenta importantes inconvenientes, como la toxicidad residual. En el informe actual, se ha probado una verotoxina recombinante, rVTX1 de Escherichia coli O157, para su uso como adyuvante oral. Un antígeno común, BSA (albúmina sérica bovina), se administró por vía oral junto con el toxoide rVTX1 en ratones BALB/c. Se utilizó CT comercial como adyuvante de referencia. En este estudio, se determinó la respuesta de anticuerpos específicos en sueros (IgG1, IgG2a, IgA e IgE) y en muestras fecales (IgA). Además, se estudió la toxicidad oral del nuevo candidato adyuvante en ratones. Los resultados indicaron que rVTX1 posee una mayor actividad adyuvante en las mucosas que CT cuando se administra por vía oral sin inducir ningún síntoma tóxico. Estos resultados preliminares respaldan la realización de más experimentos para demostrar las posibles aplicaciones de esta proteína en el desarrollo de vacunas orales.