Mohammad Usman, Irshad Ali, Hafsa Bibi, Javeid Iqbal, Kashif Iqbal *
En el presente estudio, se prepararon matrices de liberación controlada de ácido mefenámico de 200 mg mediante compresión directa y se realizaron estudios de disolución de fármacos in vitro para averiguar la tasa y los patrones de liberación del fármaco. Se utilizó Methocel como polímero controlador de la velocidad. También se investigó el efecto de varios coexcipientes en las tasas de liberación del fármaco durante los estudios de disolución in vitro. El polímero Methocel se utilizó como polímero controlador de la velocidad y se formuló con el fármaco en 4 proporciones D: P diferentes. Se utilizó un tampón de fosfato pH 7,2 como medio de disolución utilizando el aparato de disolución PharmaTest. Se aplicaron varios modelos cinéticos a los perfiles de disolución para determinar la cinética de liberación del fármaco . La evaluación de equivalencia de disolución se realizó utilizando el factor de similitud f2.