Revista de bioequivalencia y biodisponibilidad

Abstracto

Preparación y optimización de PEG-PLGA cargado con sulfato de vincristina y su liberación in vitro

WEN Jia-Gen, GUO Tingting, ZHU Hong-Yuan, XIAO Yi-Yun, ZHANG Xiu-Zhen, CHEN Guo y CHEN Yuxiang

El objetivo de este estudio fue preparar nanopartículas de PEG-PLGA cargadas con sulfato de vincristina (NP de PEG-PLGA cargadas con VCR) e investigar sus propiedades de liberación in vitro. Las NP de PEG-PLGA cargadas con VCR se prepararon mediante el método de doble emulsión modificado (W1/O/W2), y se investigaron los principales factores experimentales que influyen en las características de las nanopartículas y se optimizó la preparación. Los resultados mostraron que las características fisicoquímicas de las NP de PEG-PLGA cargadas con VCR se vieron afectadas por la concentración de polímero, la relación de la fase acuosa interna a la fase oleosa, la fase acuosa externa a la fase oleosa y el tiempo de ultrasonido por segunda vez. Las NP de PEG-PLGA cargadas con VCR, con un tamaño de partícula promedio de 135,9 nm, un potencial zeta de -12,83 mV, una eficiencia de encapsulación del 68,2 % y una carga de fármaco del 8,34 %, se prepararon en condiciones óptimas. Los experimentos de liberación in vitro mostraron que la liberación de VCR de las nanopartículas de PEG-PLGA exhibió una liberación sostenida durante más de 13 días, lo que estaba de acuerdo con la ecuación de Higuchi.