Avances en Farmacoepidemiología y Seguridad de Medicamentos

Abstracto

Preparación de micelas poliméricas de curcumina con Pluronic P123 y evaluación de la eficacia frente a células B16 in vitro

Kunquan Su, Yunxu Yang, Qiuping Wu, Yingying Mao y Ying Hu

Las micelas poliméricas de curcumina se obtuvieron utilizando Pluronic P123 para aumentar la solubilidad y biodisponibilidad de la curcumina. Las micelas de curcumina-P123 se prepararon mediante un método de dispersión de película fina y el contenido de curcumina se determinó mediante cromatografía líquida de alto rendimiento. La eficiencia de atrapamiento se optimizó mediante un diseño ortogonal para determinar el mejor método de preparación. La morfología microscópica, el diámetro y la cantidad de fármaco cargado de las micelas se determinaron mediante microscopía electrónica de transmisión, distribución del tamaño de partícula, transformada de Fourier y difracción de rayos X. Las tasas de liberación del fármaco in vitro se midieron mediante un método de diálisis. La eficiencia de atrapamiento de la curcumina fue del 94,7 % y la capacidad de carga fue del 3,06 % en condiciones optimizadas (curcumina 5 mg, Pluronic P123 150 mg, agua 10 ml y metanol 10 ml). El tamaño promedio y el potencial zeta de las micelas poliméricas redondas o elípticas fueron 117,23 ± 2,57 nm y 7,87 ± 2,50 mV, respectivamente, con una distribución uniforme del tamaño de partícula. Las micelas poliméricas se dispersaron en copolímeros en bloque en formas moleculares y amorfas según el análisis de difracción de rayos X y FTIR. Las micelas poliméricas de curcumina mostraron una liberación sostenida significativa del fármaco in vitro en comparación con una solución farmacéutica. La eficacia antitumoral de la curcumina-P123 en las células B16 se evaluó in vitro mediante un ensayo de (bromuro de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolio). Los efectos antitumorales de las micelas poliméricas fueron mayores que los de la curcumina. Las micelas de curcumina-P123 preparadas aumentaron la solubilidad del fármaco en la fase acuosa. Las micelas poliméricas de curcumina tienen un efecto importante y un excelente valor de investigación debido a su liberación sostenida del fármaco y su excelente efecto inhibidor sobre las células tumorales.