Michiko Koga*, Xiang-Guo Zheng, Manabu Watanabe, Sakiko Sato, Kazuhiro Tanabe
La formación de sincitios inducida por virus, o fusión celular, se ha investigado como un posible enfoque terapéutico para el cáncer. Se sabe que la infección por el virus HVJ o la transfección de las glicoproteínas de membrana de los viriones causa la formación de sincitios en las células afectadas. También se sabía que otros virus con envoltura, como los virus del herpes y los virus de la leucemia, inducen la fusión celular. Sin embargo, hasta la fecha, no se han identificado sustancias o moléculas que provoquen directamente la formación de sincitios. Aquí, identificamos un péptido que induce sincitios de manera eficiente e informamos su estructura, como un agente terapéutico procesable para el cáncer y la infección viral. Purificamos e identificamos el factor de fusión de los exosomas de las células infectadas con el virus de la leucemia murina pero que no producen virus mediante cromatografía en columna, espectrometría de masas y análisis de aminoácidos. Confirmamos que el péptido purificado a partir del medio de cultivo celular y los péptidos sintetizados inducen sincitios, así como los virus de la leucemia murina, o las membranas o exosomas de las líneas celulares infectadas con MuLV en células RFL y varias líneas celulares cancerosas que conducen a la apoptosis. Además, este péptido suprime significativamente el crecimiento in vivo de las células cancerosas. Además, hemos descubierto que el péptido sintetizado puede provocar la fusión de viriones envueltos, así como de células infectadas por virus o líneas celulares cancerosas. Estos resultados sugieren el uso de este péptido como un enfoque terapéutico potencialmente prometedor para el cáncer y la infección viral mediante la inducción eficiente de la formación de sincitios seguida de apoptosis.