indexado en
- Abrir puerta J
- Claves Académicas
- Búsqueda de referencia
- Universidad Hamdard
- EBSCO AZ
- Publón
- Fundación de Ginebra para la Educación e Investigación Médica
- Google Académico
Enlaces útiles
Comparte esta página
Folleto de diario
Revistas de acceso abierto
- Administración de Empresas
- Agricultura y Acuicultura
- Alimentación y Nutrición
- Bioinformática y Biología de Sistemas
- Bioquímica
- Ciencia de los Materiales
- Ciencia general
- Ciencias Ambientales
- Ciencias Clínicas
- Ciencias farmacéuticas
- Ciencias Médicas
- Ciencias Veterinarias
- Enfermería y Cuidado de la Salud
- Genética y Biología Molecular
- Ingeniería
- Inmunología y Microbiología
- Neurociencia y Psicología
- Química
Abstracto
Caso raro de distrofia corneal congénita bilateral con rara asociación de estafiloma corneal congénito en el ojo izquierdo
Gowhar Ahmad
Introducción: La distrofia corneal congénita es un tipo de trastorno corneal muy raro cuya causa exacta no se conoce. Sin embargo, se cree que se debe a la deposición de algún material desconocido. Puede ser amiloide en el estroma corneal con una fuerte tendencia hereditaria, que se diferencia fácilmente de la degeneración corneal, que es unilateral y de existencia no hereditaria. Otra forma de definir la distrofia corneal es que las lesiones en la córnea de etiología desconocida que pueden manifestarse en la 1.ª o 2.ª década de la vida pueden permanecer estacionarias o progresar a lo largo de la vida y tienen una fuerte tendencia hereditaria. Cualquier opacidad corneal central simétrica bilateral con ausencia de vascularización profunda y alteración de la sensibilidad corneal es distrofia corneal a menos que se demuestre lo contrario.
Informe de caso: Una pareja de primos hermanos casados en el primer embarazo, durante la ecografía del primer trimestre del embarazo, se detectó un feto masculino anormal que mostraba espina bífida y microcefalia; el embarazo se interrumpió.
Segundo embarazo: bebé femenino FT nacido después, LSCS sin antecedentes de exposición al oxígeno o ictericia. EspañolLa niña fue amamantada, tuvo hitos normales, no tuvo otras anomalías corneales, la niña está sana y tiene 13 años, cursa el séptimo grado.
3.er embarazo: el niño nacido después de una LSCS murió a los 3 días debido a una ictiosis.
4.º embarazo: la niña nacida después de una LSCS no tiene distrofia corneal corneal con estafiloma en el ojo izquierdo. Después de 24 horas de vida, la presión intraocular (PIO) con Vs abierto era normal. La ecografía B muestra una retina adherida. A los 3 meses se realizó una queratoplastia del ojo derecho, a los 3 años se realizó una distrofia corneal cosmética del ojo izquierdo que no tenía estafiloma. La niña tiene ahora unos 6 años, es muy brillante e inteligente y puede ver bien con el ojo derecho.