Xiaohui Li, Peter Pushko e Irina Tretyakova
Los casos de infección humana por H7N9 fueron causados por un nuevo virus de influenza A H7N9 de origen aviar que surgió en el este de China en 2013. Se identificaron focos de enfermedad humana en muchas ciudades de China, con tasas de mortalidad cercanas al 30%. Se plantearon preocupaciones por una pandemia, ya que históricamente, las pandemias de influenza fueron causadas por la introducción de nuevos virus de influenza A en la población humana inmunológicamente ingenua. Actualmente, no hay vacunas humanas aprobadas para los virus H7N9. Los enfoques de vacunas de proteína recombinante tienen ventajas en seguridad y fabricación. En esta revisión, nos centramos en la evaluación de la expresión de proteínas de hemaglutinina recombinante (rHA) como vacunas candidatas para la influenza H7N9, con énfasis en el papel de las estructuras oligoméricas y particuladas en la inmunogenicidad y la protección. Se discuten los desafíos en la preparación de vacunas contra la influenza ampliamente protectoras y se presentan ejemplos de vacunas ampliamente protectoras, incluidas las vacunas de epítopos de tallo de rHA, así como las vacunas VLP multi-HA experimentales introducidas recientemente.