Marinello J, Serra-Prat M, Albuxeich C, Carreño P, Lopez-Palencia J, Palomera E and Alos J
Objetivo: Evaluar la seguridad y eficacia de la aplicación de membrana amniótica (MA) en úlceras venosas de pierna (VLU).
Metodología: Diseño: ensayo clínico pre-post no controlado. Se colocó un fragmento único de MA sobre la úlcera en condiciones estrictas de esterilidad. Principales medidas de resultado: tasa de curación total, porcentaje de reducción del área de la úlcera y evaluación del dolor diurno y nocturno. Visitas de control: al inicio y 1, 2, 3, 4 y 8 semanas después del tratamiento.
Resultados: Se reclutaron diez pacientes (79,6 años). 3 semanas después del implante de MA, el dolor había desaparecido por completo y el área de la úlcera se había reducido a casi la mitad y, 8 semanas después del implante de MA, el área de la úlcera se redujo en más del 80% y en dos tercios de los pacientes la úlcera estaba completamente curada. No se observaron efectos secundarios relevantes.
Conclusiones : El presente estudio aporta nueva evidencia que refuerza la idea de que el apósito de MA es una alternativa segura y eficaz para curar las VLU.