Zhengping Yu, Jia-hua Ding, Aining Sun, Zheng Ge, Baoan Chen y Wenduo He
El pronóstico para los pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC) en crisis blástica (BC) es malo, con una supervivencia media de sólo 3-6 meses. La crisis blástica (BC) es altamente refractaria al tratamiento y tiene un mal pronóstico. Para determinar la eficacia de los TKI-II combinados con el trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (alo-HSCT) en LMC BC, presentamos cuatro casos recientes y consecutivos de LMC BC en los que se utilizaron TKI-II antes o después del alo-HSCT. El paciente 1, un hombre de 28 años, recibió un HSCT de un donante emparentado con la mitad de la compatibilidad. Los pacientes 2, 3 recibieron un HSCT de un donante no emparentado con HLA idéntico. Hasta la fecha, los pacientes 1, 2, 3 y 4 han sobrevivido después del procedimiento durante 22, 23, 21 y 25 meses, respectivamente. Concluimos que, en comparación con el imatinib, los TKI-II pueden reducir la carga tumoral de forma más rápida y completa cuando se administran antes o después del trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas y mejorar el efecto injerto contra leucemia, prolongando la supervivencia a largo plazo de los pacientes. Especulamos que la GVL y la carga tumoral están correlacionadas negativamente.