Mafakheri M y Sardari S
Aunque según el documento de la OMS, entre 1990 y 2015, tanto la mortalidad por tuberculosis como su incidencia han disminuido más del 47% en todo el mundo, la propagación de cepas resistentes a múltiples fármacos de Mycobacterium tuberculosis revela claramente que los esfuerzos por encontrar nuevos medicamentos no deben detenerse y los microorganismos patógenos desarrollan resistencia. Un conocimiento más amplio sobre los medicamentos existentes es fundamental para diseñar medicamentos nuevos y más efectivos. En este estudio, informamos las secuencias de aminoácidos involucradas en los sitios de unión de 70 dianas proteicas de M. tuberculosis acopladas con tiacetazona (TAC), uno de los fármacos antituberculosos ampliamente utilizados que se usa en combinación con otros agentes antituberculosos para romper la tuberculosis resistente a múltiples fármacos. La categorización de las dianas proteicas se realizó sobre la base de la energía libre de unión para los compuestos acoplados. La comparación de los sitios de unión con el objetivo de la aplicación ClustalW indicó enormes similitudes en sus secuencias de aminoácidos entre los complejos diana.