Revista de Petróleo y Biotecnología Ambiental

Abstracto

Hidrocraqueo en fase de suspensión de residuos mediante ácidos fosfomolíbdico y fosfotúngstico

Prajapati R*, Kohli K, Maity SK y Garg MO

Se estudió el hidrocraqueo en fase de suspensión de residuos de vacío sobre heteropoliácidos y superácidos. En este sentido, se utilizaron heteropoliácidos de fosfomolíbdico, fosfotúngstico y superácidos de fluoruro de molibdeno-antimonio. Se observó un hidrocraqueo profundo de residuos incluso en condiciones de funcionamiento moderadas para todos los catalizadores ácidos. Debido a la mayor funcionalidad hidrogenante del tungsteno, la actividad HDM del ácido fosfotúngstico es mayor que la de los ácidos que contienen molibdeno. Incluso la actividad de hidrocraqueo de residuos del primer catalizador también es alta. También se observa a partir de la distribución de azufre del producto líquido que se forman compuestos de azufre tiofénico debido a la escisión del enlace CS en la ramificación de anillos aromáticos condensados. Además, el ácido fosfotúngstico da un alto porcentaje de productos aromáticos, mientras que la cantidad considerable de hidrocarburos saturados es producida por el ácido fosfomolíbdico. El coque producido por el catalizador de ácido fosfotúngstico es de naturaleza dura, lo que indica que se produce una reacción de polimerización extensa en las condiciones de reacción. Una relación H/C más alta indica una hidrogenación profunda de los productos líquidos en presencia de superácidos. En lugar de utilizar superácidos, se puede utilizar de forma eficaz un heteropoliácido a base de tungsteno para el hidrocraqueo de residuos.