Avances en Farmacoepidemiología y Seguridad de Medicamentos

Abstracto

Extracción en fase sólida de griseofulvina a partir de preparaciones farmacéuticas

Kamran Bashir

Introducción:

Los medicamentos insatisfactorios y falsos afectan directamente a la salud y suponen un gran riesgo para los pacientes individuales y para la salud general. Hay innumerables medicamentos ineficaces que se venden en los sectores comerciales que afectan a la salud humana de forma directa e indirecta. Por lo tanto, es importante establecer algunos procedimientos de investigación novedosos para identificar estos medicamentos inaceptables. La griseofulvina es un medicamento antimicótico que combate las enfermedades provocadas por el organismo. La griseofulvina se utiliza para tratar enfermedades como la tiña, el pie de atleta, el picor de atleta y las infecciones parasitarias del cuero cabelludo, las uñas de las manos o de los pies. La griseofulvina también se puede utilizar para fines no mencionados en este prospecto de medicamentos. La griseofulvina es el principal medicamento antimicótico oral y es un medicamento de elección para el tratamiento de la tiña de la cabeza. El medicamento se une a la tubulina, interfiriendo en la función de los microtúbulos, inhibiendo así la mitosis. Se une a la queratina en las células madre de queratina y las hace inmunes a las infecciones parasitarias. El medicamento llega a su sitio de acción justo cuando el pelo o la piel son reemplazados por el complejo queratina-griseofulvina. La griseofulvina luego ingresa al dermatofito a través de procedimientos de vehículos subordinados a la energía y se une a los microtúbulos parásitos. Esto modifica la preparación para la mitosis y también proporciona información fundamental para la determinación de las paredes celulares de los parásitos. El reconocimiento de GSF como una toxina antropogénica se considera una fuente potencial de resistencia a los medicamentos y factor de riesgo en el medio ambiente. Para abordar este problema, se diseñó una nueva estrategia de extracción y desarrollo. Se prepararon polímeros grabados molecularmente en la superficie de GSF (GSF-SMIP) y se aplicaron como sorbente de extracción en fase sólida (SPE).

Strong stage extraction (SPE) is an extractive method by which exacerbates that are broken up or suspended in a fluid blend are isolated from different mixes in the blend as indicated by their physical and synthetic properties. Investigative research centers utilize strong stage extraction to think and decontaminate tests for examination. Strong stage extraction can be utilized to confine analytes of enthusiasm from a wide assortment of lattices, including pee, blood, water, drinks, soil, and creature tissue. SPE utilizes the liking of solutes broke down or suspended in a fluid (known as the versatile stage) for a strong through which the example is passed (known as the fixed stage) to isolate a blend into wanted and undesired parts. The outcome is that either the ideal analytes of intrigue or undesired pollutions in the example are held on the fixed stage. The bit that goes through the fixed stage is gathered or disposed of, contingent upon whether it contains the ideal analytes or  undesired polluting influences. In the event that the segment held on the fixed stage incorporates the ideal analytes, they would then be able to be expelled from the fixed stage for assortment in an extra advance, where the fixed stage is washed with a proper eluent. A significant number of the adsorbents/materials are equivalent to in chromatographic strategies, however SPE is unmistakable, with points separate from chromatography, thus has an exceptional specialty in present day compound science.

Method:

In this examination the griseofulvin surface molecularly engraved polymers (SMIPs) were joined on the amino altered silica particles and were applied as a Solid stage extraction sorbent. The variables influencing the extraction procedure, for example, test pH, ionic quality, and elution solvents were upgraded. The utilization of SMIPs as a sorbent was displayed by pressing it in strong stage extraction cartridge and coupled it with HPLC to separate and investigate griseofulvin from tablet definition through a disconnected explanatory method. The strategy is direct over the scope of 0.1-500 µg/mL.

La HPLC es un método de la ciencia biológica que se utiliza para aislar, identificar y medir cada componente de una mezcla. Se basa en sifones para pasar un fluido presurizado soluble que contiene la mezcla de muestra a través de una sección cargada con un material adsorbente fuerte. Cada componente de la muestra interactúa de forma algo diferente con el material adsorbente, lo que provoca velocidades de flujo distintivas para los diversos segmentos y provoca la partición de los segmentos a medida que salen del segmento. La mezcla de muestra que se va a aislar y examinar se introduce, en un pequeño volumen discreto (normalmente microlitros), en el flujo de la etapa portátil que atraviesa la sección. Los segmentos de la muestra viajan a través del segmento a distintas velocidades, que son parte de las interacciones físicas explícitas con el adsorbente (también llamado etapa fija). La velocidad de cada segmento depende de su naturaleza de mezcla, de la idea de la etapa fija (segmento) y de la parte de la etapa móvil. El tiempo en el que un analito particular se eluye (sale del segmento) se denomina tiempo de retención. El tiempo de mantenimiento estimado en condiciones específicas es una norma de reconocimiento para un analito dado. Hay varios tipos de segmentos disponibles, cargados con adsorbentes que varían en tamaño de molécula y en la idea de su ("ciencia de superficie"). El uso de materiales de compresión de tamaño de molécula más pequeño requiere el uso de mayor presión operativa ("contrapresión") y normalmente mejora los objetivos cromatográficos (el nivel de separación superior entre analitos continuos que surgen del segmento). Las partículas absorbentes pueden ser de naturaleza hidrófoba.

Resultados y discusión:

El punto de ruptura de la técnica y la evaluación fueron 0,02 y 0,05 µg/ml respectivamente. Se logró una recuperación aceptable del 98,69-101,47 % después de la extracción de la fase sólida grabada molecularmente en la superficie. Las desviaciones estándar relativas dentro del día y entre días (n=3) fueron 4,3 y 7,1 % respectivamente.

Conclusión:

La técnica propuesta se aplicó para el aseguramiento de la griseofulvina en tres productos farmacéuticos comerciales. Además, se evaluó también la capacidad de reutilización de los SMIP. Los resultados garantizaron que las partículas de polímero preparadas tenían una gran resistencia y se pueden reutilizar comúnmente con una pérdida de rendimiento generalmente baja. Esta técnica básica, explícita, específica y práctica se puede aplicar para el examen de control de calidad normal de este medicamento.