Narala Sagar, Ampati Rahul, Nanam Rajani
El objetivo principal de este trabajo es explorar el enfoque de cocristalización para aumentar la solubilidad de un fármaco antirretroviral, Ritonavir (RTN). En este estudio, se probaron diferentes coformadores con diferentes grupos funcionales como ácido carboxílico y amida de ácido en una proporción de 1:1, 1:2 y 1:3 (RTN:Coformador) utilizando un método de molienda pura. Los coformadores utilizados fueron ácido cítrico (CIT) y ácido adípico (ADP). Los cocristales formados se caracterizaron por determinación del punto de fusión, infrarrojo por transformada de Fourier (FTIR), calorimetría diferencial de barrido (DSC), difracción de rayos X (XRD) y estudios de solubilidad. Los cocristales de fármaco con CIT y ADP mostraron un perfil de disolución mejorado en comparación con el RTN puro. El punto de fusión, los espectros DSC y FTIR de los cocristales fueron diferentes a los del fármaco puro y los coformadores, lo que indica su interacción. Los patrones de XRD de los cocristales no fueron completamente amorfos sino menos intensos en comparación con el fármaco solo.