Ravin Jugade y Mrudul Keskar
Objetivo: Se han desarrollado métodos simples y rápidos para la determinación de azitromicina, esparfloxacino y monohidrato de cefalexina en formulaciones a granel y farmacéuticas. Método: Estos métodos se basaron en la formación de complejos de pares iónicos de color verde azulado de estos antibióticos con azul de bromofenol (BPB). Se utilizó acetonitrilo como disolvente para azitromicina y esparfloxacino, mientras que un medio de metanolacetonitrilo para el monohidrato de cefalexina. Resultados: Se formaron complejos 2:1 entre el fármaco y el reactivo casi instantáneamente con máximos de absorción de 595 nm, 620 nm y 600 nm para los tres fármacos respectivamente. Se optimizaron diferentes parámetros como el efecto del tiempo y el efecto de la concentración del reactivo. En condiciones óptimas, se encontró que las curvas de calibración eran lineales en el rango de 0-50 μg mL-1 para azitromicina, 10-80 μg mL-1 para esparfloxacino y 10-170 μg mL-1 para cefalexina monohidrato respectivamente. Se encontró que los límites de detección eran 0,10 μg mL-1, 0,21 μg mL-1 y 1,69 μg mL-1 con una sensibilidad de Sandell de 0,0559 μg cm-2, 0,1034 μg cm-2 y 1,3920 μg cm-2 respectivamente para los tres fármacos. Se encontró que la constante de estabilidad (log K) era 6,19 ± 0,04, 5,00 ± 0,07 y 4,05 ± 0,05, lo que muestra una alta estabilidad de los complejos. Se encontró que la absortividad molar era 1.369×104 L mol-1 cm-1, 3.774×103 L mol-1 cm-1 y 2.620×102 L mol-1 cm-1 con un cambio de energía libre de Gibbs de -2.725×103 kJ mol-1, -2.393×103 kJ mol-1 y -1.938×103 kJ mol-1. Estos métodos fueron sometidos a control de calidad analítico. Se han llevado a cabo estudios de exactitud, precisión, recuperación e interferencia. Conclusión: Los métodos propuestos se aplicaron con éxito a la determinación de estos fármacos en sus formulaciones farmacéuticas y muestras de orina humana.