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Abstracto
La inactivación de STEAP4 se correlaciona con un mal pronóstico y podría ser una posible causa de cambio esteatótico en el carcinoma hepatocelular, detectado mediante análisis de matriz de triple combinación
Fuminori Sonohara, Masamichi Hayashi, Mitsuhiro Hishida, Yoshikuni Inokawa, Mitsuro Kanda, Yoko Nishikawa, Shin Takeda, Hiroyuki Sugimoto, Tsutomu Fujii, Yasuhiro Kodera y Shuji Nomoto
En el presente estudio, diseñamos originalmente un análisis de matriz de triple combinación para identificar genes relacionados con tumores en el carcinoma hepatocelular (CHC). Usando este método, el antígeno epitelial transmembrana de la familia 4 de la próstata (STEAP4), que se asoció con la obesidad y la resistencia a la insulina, se detectó como un gen supresor tumoral candidato. Encontramos que 32 de 48 (66,7%) tejidos tumorales mostraron hipermetilación del promotor STEAP4, y su nivel de expresión se redujo significativamente en los tejidos tumorales (p < 0,0001). Los casos metilados demostraron una supervivencia sin recurrencia significativamente peor (p = 0,0462) y una supervivencia general (p = 0,0411). El análisis de matriz de triple combinación representa una técnica útil para identificar nuevos genes relacionados con tumores en el CHC.