Revista de enfermedades tropicales y salud pública

Abstracto

Las sulfotopes de las glicoproteínas antigénicas mayores o menores de Trypanosoma cruzi están implicadas en la infección parasitaria y en la inmunopatogénesis de la enfermedad de Chagas experimental.

Vilma G Duschak

Declaración de propósito: La enfermedad de Chagas (ECH) constituye un importante problema de salud endémico en América Latina. Se ha identificado la presencia de glicoproteínas portadoras de sulfato en Trypanosoma cruzi, que son dianas de respuestas inmunes específicas y los sujetos infectados crónicamente con T. cruzi desarrollan respuestas inmunes humorales específicas a las glicoproteínas sulfatadas. La cruzipaína (Cz), un antígeno principal, que contiene un dominio C-terminal (CT), es responsable de la inmunogenicidad de la molécula en la infección natural y experimental. Los conjugados de azúcar aniónicos sintéticos que contienen N-acetil D glucosamina-6-sulfato (NAcGlc6-SO3) imitan el epítopo sulfatado unido a N-glicano (sulfotopo) que se muestra en el CT. Los niveles de anticuerpos IgG2 específicos para sulfotopos están inversamente correlacionados con la gravedad de la enfermedad de Chagas. Se estudió otra glicoproteína sulfatada con actividad de serina carboxipeptidasa (SCP).

Metodología y orientación teórica: La SCP nativa co-purifica con Cz de La presencia de cadenas oligosacarídicas de tipo manosa alta y sulfatada corta se confirmó en SCP II) los sulfotopes participan en la infección de células cardíacas por tripomastigotes; iii) los sulfotopes generan daño en el tejido muscular en ratones BALB/c, en ausencia de infección. iv) los sulfotopes de Cz y otras glicoproteínas sulfatadas participan en la infección parasitaria y la inmunopatogénesis. v) Los sulfotopes y sus anticuerpos específicos son responsables de las anormalidades ultraestructurales observadas en el resultado de la enfermedad ChD experimental.