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Abstracto
Efectos antiproliferativos sinérgicos de la cucurbitacina I y el irinotecán en líneas celulares de cáncer colorrectal humano
Eyol E, Tanrıverdi Z, Karakuş F, Yılmaz K, Ünüvar S*
El cáncer colorrectal es el tercer cáncer más común en hombres y el segundo en mujeres en todo el mundo. Los tratamientos utilizados para el cáncer colorrectal incluyen algunas combinaciones de quimioterapia, radioterapia, cirugía y terapia dirigida para aumentar las tasas de supervivencia de los pacientes con cáncer y disminuir la mortalidad causada por el cáncer colorrectal. Uno de los muchos medicamentos de quimioterapia comunes utilizados en el cáncer colorrectal metastásico y recurrente es el inhibidor de la topoisomerasa I irinotecan. La combinación de medicamentos de quimioterapia es una práctica común en el tratamiento del cáncer. Este estudio investiga los efectos antiproliferativos sinérgicos del irinotecan con cucurbitacina I. La combinación de agentes antiproliferativos puede potenciar los efectos terapéuticos, reducir la dosis y, en consecuencia, la toxicidad, y minimizar o retrasar los casos de resistencia a los medicamentos. La cucurbitacina I es un inhibidor selectivo de la vía de señalización de la cinasa Janus (JAK2)/transductores de señal y activadores de la transcripción (STAT3). La activación de JAK2/STAT3 desempeña un papel crucial en la supervivencia y proliferación celular. Por lo tanto, la identificación de un compuesto que bloquee esta vía contribuiría significativamente a la inhibición del crecimiento y la apoptosis de las células tumorales. El objetivo del presente estudio fue investigar los efectos de la cucurbitacina I y la combinación con irinotecan que tienen efectos apoptóticos antimigratorios, anticlonogénicos y antiproliferativos en las líneas celulares de cáncer de colon SW620 y LS174T. Además de esto, la determinación de los efectos moleculares exactos de las cucurbitacinas nos permitiría identificar nuevos objetivos moleculares para el tratamiento del cáncer de colon.