Suerbaev KA, Zhaksylykova GZ, Appazov NO
La hidroalcoxicarbonilación de 2-metilpropeno con monóxido de carbono y alcoholes bajo condiciones de catálisis homogénea con complejos de metales de transición permite la síntesis sencilla en un solo paso de ésteres de ácido isovalérico prácticamente útiles. Muchos de ellos presentan actividad biológica y son constituyentes de fármacos (Validolum, Corvalolum, etc.) o productos intermedios valiosos en la síntesis de fármacos. Los ésteres de ácido isovalérico biológicamente activos (1-mentilisovalerato, etilisovalerato, ciclohexilisovalerato, bencilisovalerato, α-monoglicérido de ácido isovalérico) se prepararon mediante hidroalcoxicarbonilación de isobutileno. Se han desarrollado nuevas tecnologías eficaces para la preparación de fármacos (Validolum, éster etílico de ácido α-bromisovalérico y Corvalolum) basadas en los ésteres de ácido isovalérico.