Koushik Mukherjee y Alok Kumar Sil
La situación actual exige nanoestructuras más biocompatibles y no tóxicas. Con este fin, el presente estudio describe la síntesis de nanopartículas de oro mediante la reducción directa del ácido tetracloroáurico con las formas enantioméricas D y L del aminoácido serina. La formación de la nanopartícula se confirmó examinando diferentes características físicas como la resonancia de plasmón superficial. Además, la retención de la quiralidad de la partícula reducida también fue evidente a partir del experimento de espectroscopia de dicroísmo circular. Además, el blindaje de la nanopartícula por el respectivo aminoácido se confirmó mediante microscopio electrónico de barrido y análisis de rayos X de energía dispersiva (SEM-EDAX). Como se sabe que la D-serina es activa contra las micobacterias, se realizó un examen de la actividad biológica de la partícula protegida con D-serina contra la misma. El resultado mostró una mayor actividad inhibidora de la partícula contra Mycobacterium smegmatis que la D-serina sola. Así, el presente estudio describe un nuevo protocolo para la síntesis de nanopartículas de oro quirales que pueden ser beneficiosas en aplicaciones biológicas enantioselectivas.