Ghazala Rubi
El objetivo del estudio es proporcionar una indicación sobre las características de las pruebas de diagnóstico de SARS-CoV-2 por RT-PCR, incluidos los parámetros de sensibilidad, especificidad, razones de probabilidad positiva y negativa. La enfermedad por coronavirus es la quinta emergencia internacional después de la pandemia de gripe española de 1918, desencadenada por el síndrome respiratorio agudo severo por coronavirus2 (SARS-CoV2). El 30 de enero, la OMS reconoció que COVID-19 era un desastre de salud global de importancia internacional y una pandemia el 11 de marzo de 2020. El análisis in vitro de los datos muestra que para el SARS-CoV-2 la prueba RT-PCR es altamente específica, ya que no reacciona en contra con el ácido nucleico de otros virus. Los hisopos orales, faríngeos y nasofaríngeos se recogieron en un medio de transporte viral (VTM) de 3 ml y se transportaron al laboratorio. La extracción del ARN viral se realizó mediante el minikit Qiasymphony DSP Virus/ Pathogen (Qiagen GmbH, Alemania). Para el proceso de amplificación de la detección cualitativa mediante RT-PCR del ARN del SARS-CoV-2 utilizando el kit de PCR en tiempo real SYSTAAQ 2019-Novel Coronavirus (COVID-19) utilizando un BIORAD-CFX 96. Nuestros hallazgos contribuyen a la comprensión en evolución de la interacción sofisticada entre este virus emergente del SARS-CoV-2 y las pruebas dirigidas basadas en ácidos nucleicos del COVID-19.