Revista de bioequivalencia y biodisponibilidad

Abstracto

La aplicación de la proteómica al modelado y simulación de PK-PD

Ken-Ichi Sako, Hisao Haniu, Mayumi Hasegawa, Hirohisa Doi, Shunsuke Yano, Yuichiro Oosawa, Tohru Kishino, Yoshihiko Matsuki, Yumiko Arisue, Takeshi Kawamura, Masayuki Kimura y Yoshikazu Matsuda

El modelado y la simulación farmacocinética-farmacodinámica (PK-PD) pueden ser una herramienta invaluable para la toma de decisiones cruciales en el desarrollo de fármacos y en entornos clínicos, incluidas las relacionadas con la selección de compuestos, la selección de dosis, el diseño del estudio y la población de pacientes, todo lo cual puede afectar el costo del desarrollo y el tratamiento. El modelado y la simulación farmacocinética-farmacodinámica de agentes antimicrobianos son posibles porque los valores de concentración mínima inhibitoria (CMI) se pueden medir fácilmente en el laboratorio del hospital. Sin embargo, no existen marcadores clínicos tan fáciles de medir para muchos otros tipos de fármacos. Desde este punto de vista, pensamos que el enfoque proteómico puede estar disponible para encontrar el parámetro directo de PD, como el biomarcador específico del fármaco. Muchos informes también sugieren que la proteómica es una herramienta prometedora en la búsqueda de proteínas biomarcadoras específicas del fármaco que podrían usarse en el modelado y la simulación farmacocinética-farmacodinámica. Por lo tanto, al permitir el examen de los cambios inducidos por fármacos en la expresión de proteínas biomarcadoras específicas, los datos proteómicos podrían usarse en análisis de PD de la misma manera que se usan las CMI en las evaluaciones de PD de agentes antimicrobianos.