Diario de Farmacovigilancia

Abstracto

El comienzo de la farmacovigilancia en Bosnia y Herzegovina

Kondza Martin, Tubic, Biljana, Muhovic, Dinka

Objetivos: Los objetivos de este artículo son presentar el impacto de la mejora del desempeño de la farmacovigilancia en Bosnia y Herzegovina en los resultados de los informes recopilados en la base de datos nacional de farmacovigilancia. Sujetos y métodos: Bosnia y Herzegovina es un país de Europa con una estructura política complicada, la tasa más alta de desempleo y un bajo Producto Interno Bruto. Aunque la Agencia de Medicamentos y Dispositivos Médicos de Bosnia y Herzegovina se estableció en 2009, con la Oficina Principal de Farmacovigilancia como centro nacional de farmacovigilancia, no hubo actividades ni trabajo en el campo de la farmacovigilancia. En 2017 se realizaron varios cambios en el trabajo de la Oficina Principal, como: empleo de un experto externo para el trabajo de farmacovigilancia, realización de conferencias y talleres, recopilación y análisis de reacciones adversas a medicamentos, firma de varias cooperaciones con cámaras profesionales e instituciones de salud, envío de informes a la Organización Mundial de la Salud y redacción de informes anuales. Resultados: Estos cambios mostraron un aumento de las reacciones adversas a medicamentos recogidas en un 130% y un 28% a nivel anual para 2017 y 2018, respectivamente. Bosnia y Herzegovina se convirtió en miembro de pleno derecho del Centro de Monitoreo de Uppsala, una oficina mundial de monitoreo de medicamentos de la Organización Mundial de la Salud. Conclusión: Bosnia y Herzegovina puede utilizarse como ejemplo para desarrollar un sistema de farmacovigilancia sostenible en países con estándares económicos bajos.