Hendi Hendarto, Mohammad Ferry Komarhadi, Erva Darmawanti, Widjiati, Suhatno y Fedik Abdul Rantam
Introducción: La quimioterapia tiene un efecto citotóxico que induce daño folicular y foliculogénesis anormal que conduce a insuficiencia ovárica. Dos factores de crecimiento cruciales en la foliculogénesis anormal, el factor de diferenciación de crecimiento 9 (GDF-9) y el ligando Kit, se verán alterados y afectarán el desarrollo folicular. En este estudio, evaluamos si el trasplante de médula ósea (BMT) tiene un papel en la interacción ovocito-célula de la granulosa analizando las expresiones de GDF-9 y Kit-Ligand y también el desarrollo folicular analizando los folículos primordiales, primarios, secundarios y de Graaf de la insuficiencia ovárica inducida por cisplatino en ratas. Material y método: Cuarenta y ocho ratas se dividieron en tres grupos: control, cisplatino y cisplatino + BMT. La insuficiencia ovárica se indujo mediante la administración intraperitoneal de cisplatino 5 mg / kg de peso corporal durante 1 semana. Se inyectaron 2 × 107 células BMT a través de la vena de la cola de la rata después de la administración de cisplatino. Se aisló médula ósea de fémur de rata y se caracterizó por CD44(+), CD45(-), CD105(+). Se realizaron exámenes de inmunohistoquímica para GDF-9 ovárico, Kit-Ligand y evaluación del desarrollo folicular después de 2 semanas de inyección de BMT. Resultados: Las expresiones de Kit-Ligand entre tres grupos por ANOVA fueron significativamente diferentes (p = 0,00), mientras que por Post Hoc: grupo cisplatino menor que el grupo control (p = 0,00); grupo cisplatino + BMT mayor que el grupo cisplatino (p = 0,00); y sin diferencia significativa entre el grupo control y el grupo cisplatino + BMT (p = 0,955). Las expresiones de GDF-9 por Kruskal Wallis mostraron diferencias significativas (p = 0,00) entre tres grupos, mientras que el grupo cisplatino + BMT mayor que el grupo cisplatino y el grupo control. En el grupo de cisplatino + BMT, el número de folículos primordiales, primarios, secundarios y de Graaf fue mayor que en el grupo de cisplatino; pero menor que en el grupo de control (p = 0,000). Se observó marcaje positivo de Paul Karl Horan (PKH) solo en el grupo de cisplatino + BMT. Conclusión: En la insuficiencia ovárica inducida por cisplatino en ratas, el trasplante de médula ósea puede mejorar la interacción entre las células de la granulosa y el ovocito y el desarrollo folicular.