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Abstracto
Efecto de especies seleccionadas de Combretum de Zimbabwe sobre los sistemas de crecimiento y eflujo de fármacos de Mycobacterium aurum y Mycobacterium smegmatis
Ruvimbo Magwenzi, Colet Nyakunu y Stanley Mukanganyama
El tratamiento de la tuberculosis se ha convertido en un desafío debido al rápido aumento de la resistencia a múltiples fármacos y a amplios niveles de Mycobacterium tuberculosis. Las plantas medicinales podrían representar una posible fuente de nuevos antibacterianos potentes a los que las cepas patógenas no son resistentes. En este estudio, cinco especies de plantas Combretum (Combretum imberbe, Combretum zeyheri, Combretum hereroense, Combretum elaeagnoides y Combretum platypetalum) utilizadas en la medicina tradicional se expusieron a pruebas de susceptibilidad para determinar los efectos de la acumulación de fármacos en M. smegmatis y M. aurum avirulentos. Luego se determinaron los valores de CMI de las especies de plantas potentes. Utilizando el ensayo de difusión en disco de agar, se descubrió que solo el extracto etanólico de Combretum imberbe era activo en M. smegmatis y tenía una CMI de 125 μg/ml en el ensayo de microdilución en caldo. Sin embargo, utilizando caldo de dextrosa Sabouraud, se encontró que Combretum platypetalum tenía efectos antimicobacterianos que no se detectaron cuando se utilizó el ensayo de difusión en disco de agar. Se obtuvieron MIC de 63 y 125 μg/ml y MBC de 250 y 500 μg/ml para C. platypetalum para M. smegmatis y M. aurum respectivamente. El extracto de C. imberbe dio una MIC de 125 μg/ml pero no produjo MBC, lo que sugiere que es bacteriostático y no bactericida. Se realizaron ensayos de transporte de acumulación de fármacos en C. imberbe, C. hereroense y C. platypetalum y los resultados muestran que los extractos de dos plantas son inhibidores de la bomba de eflujo. La determinación de la IC50 para el proceso de transporte se realizó en Combretum imberbe utilizando CCCP como inhibidor estándar. Ambos extractos de plantas, además de C. hereroense, pueden ser fuentes potenciales de inhibidores de la bomba de eflujo en micobacterias.