Soichiro Hanada, Ken Shirahase, Hirochiyo Sawaguchi, Masato Muraki y Yuji Tohda
Objetivo: En Japón se encuentran disponibles actualmente dos inhaladores de dosis medida presurizados (pMDI) que contienen una combinación de un corticosteroide y un agonista β2 de acción prolongada: la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol (FSC) y la combinación de propionato de fluticasona/formoterol (FFC). Con el fin de examinar la utilidad del pMDI FFC, buscamos investigar la eficacia, los eventos adversos y el manejo después de cambiar del FSC al pMDI FFC en pacientes con asma.
Métodos: Se inscribieron en el estudio cincuenta y seis pacientes ambulatorios que utilizaban el pMDI FSC (250/50 μg) dos veces al día. Se evaluaron los siguientes elementos antes y después del uso del pMDI FFC (250/10 μg) dos veces al día durante ocho semanas: Cuestionario de prueba de control del asma (ACT); Cuestionario de salud del asma (AHQ)-33-Japón; espirometría; y
técnica de oscilación forzada. El último día del estudio, se administró el cuestionario original para una evaluación subjetiva entre el FSC pMDI y el FFC pMDI.
Resultados: Encontramos mejoras en las puntuaciones ACT (22,54 a 22,98, p = 0,0076) y AHQ-33 Japón (16,27 a 14,23, p = 0,0162) después del uso de FFC. Además, la capacidad inspiratoria (p < 0,0001) y el volumen espiratorio forzado en 1 segundo (p = 0,0122) aumentaron significativamente. Además, el 51,8% de los pacientes prefirió el FFC, mientras que el 12,5% prefirió el FSC.
Conclusión: Hubo una mejora subjetiva y objetiva en los pacientes después de cambiar al FFC pMDI de FSC pMDI. Estos hallazgos indican que FFC es más útil para los pacientes con asma. Se necesitan más estudios para confirmar los resultados de este estudio.