Revista de Investigación y Terapéutica Biomolecular

Abstracto

Las explicaciones para desarrollar vacunas virales para la población humana individual

Tirasak Pasharawipas

El éxito de la utilización de la vacuna viral de subunidades para prevenir una infección viral en particular es muy limitado. Esto es diferente de la época en que se utilizó originalmente todo el virus de la viruela vacuna para la vacunación para prevenir la epidemia viral de la viruela hace más de mil años en China antes de que Edward Jenner lo aprobara de manera científica, aunque no se conocía la inmunidad. Hoy en día se han descubierto profundos conocimientos de inmunología. Con la idea de una razón de seguridad para prevenir los efectos secundarios, la vacuna viral de subunidades se ha convertido en la principal opción para la fabricación de vacunas virales. Sin embargo, muchos tipos de vacunas virales no han podido alcanzar nuestro logro. Existe la pregunta de por qué las vacunas virales no pueden ser efectivas para todos. Esta es una pregunta que necesitamos revisar nuestro conocimiento y manipular en la dirección correcta para la producción de vacunas virales.

Por supuesto, la producción de vacunas incluye un alto nivel de control de calidad (CC) en cada etapa del proceso y el cumplimiento de una amplia gama de ensayos es esencial para la liberación del lote. Los ensayos incluyen una definición precisa de las propiedades fisicoquímicas, como el pH y la osmolalidad, análisis de la identidad y estabilidad de los componentes para antígenos, excipientes y adyuvantes, pruebas microbiológicas de esterilidad, pruebas de concentración y potencia y pruebas en animales para determinar la toxicidad. El proceso de prueba para una vacuna determinada puede complicarse aún más si las distintas agencias reguladoras utilizan diferentes criterios de liberación y exigen diferentes métodos de prueba para la liberación en su jurisdicción específica. Por lo tanto, aunque existen conceptos comunes, el perfil de prueba de CC es específico para cada vacuna y para cada país de liberación. Como ejemplo, la prueba de CC para la vacuna a granel con toxoide diftérico incluye pruebas para todas las propiedades mencionadas anteriormente, incluidas pruebas en animales durante al menos 6 semanas, para demostrar la ausencia de toxicidad residual. Sin embargo, el toxoide diftérico se utiliza rutinariamente en vacunas combinadas como la DTaP y, por lo tanto, se requiere una serie adicional de pruebas de control de calidad después de mezclar los antígenos adicionales. El fabricante debe demostrar nuevamente la esterilidad, que las propiedades fisicoquímicas son correctas y estables, y que todos los componentes de la combinación son identificables y tienen la concentración y potencia correctas. En esta etapa se requieren más pruebas de toxicidad residual en animales, lo que agrega al menos otras 6 semanas al tiempo de liberación.

Mecanismo:

Para prevenir una infección viral, el cuerpo debe producir un anticuerpo protector que impida que la partícula viral en particular se adhiera al receptor viral en una célula diana. En teoría, la inmunidad adaptativa necesita la inducción no solo por un antígeno en particular, sino también por nuestra molécula celular llamada complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) para formar una molécula compleja con su epítopo apropiado para activar un receptor específico de la célula T. Hay dos clases de moléculas MHC llamadas clase I y clase II. La clase I de MHC es necesaria para inducir la célula T citotóxica, mientras que la clase II de MHC es para la célula T colaboradora. La célula T colaboradora desempeña un papel clave para inducir una etapa efectiva de inmunidad adquirida que incluye un anticuerpo protector específico. Para producir el anticuerpo específico del virus, la clase II de MHC desempeña un papel clave para inducir a la célula T colaboradora y luego a la célula B a sintetizar un anticuerpo específico. Dado que los alelos del gen MHC son altamente polimórficos, la posibilidad de que los individuos tengan los mismos alelos del gen podría ser de una en un millón, lo que, en su mayoría, se puede encontrar en aquellos que son gemelos idénticos. En consecuencia, una vacuna viral de subunidades, que contiene un número limitado de epítopos, reduciría la capacidad de una célula presentadora de antígeno, como una célula dendrítica, para procesar algunos epítopos para inducir clones de células T auxiliares particulares. Posteriormente, en algunas personas, los clones de células B correspondientes no pueden sintetizar el anticuerpo específico para neutralizar la partícula viral infecciosa particular.

Conclusión:

Además, el éxito de la vacunación puede requerir otras ideas diferentes. Tal vez necesitemos entender más sobre el receptor viral en las células diana. Se propuso un concepto de receptor viral inducible que se puede aplicar para proteger contra la infección viral como una estrategia adicional para producir vacunas virales efectivas. En consecuencia, esta presentación presentará el enfoque novedoso para desarrollar la vacuna viral para todos.