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Abstracto
La influencia de los polimorfismos en el promotor MxA y la región reguladora 2 de elF-2α en el pronóstico natural de la infección por VHB
Xin-su Wei, Ping-an Zhang, Fang-li Ye, Yan Li y Bing Deng
El interferón (IFN) estimula la expresión de una serie de genes que codifican enzimas con actividades antivirales, incluyendo la resistencia a mixovirus A ( MxA ) y la proteína quinasa dependiente de ARN bicatenario (PKR). La PKR también es activada por dsRNA, esto conduce a la fosforilación del factor de iniciación eucariota 2a ( elF-2α ), que detiene la replicación viral. Investigamos si los polimorfismos en el promotor MxA y la región reguladora 2 de elF-2α ( elF-2α reg2 ) influyeron en el resultado natural de la infección por el virus de la hepatitis B (VHB). Se utilizaron un total de 243 pacientes con infección crónica por VHB y 160 pacientes con infección autolimitada por VHB para genotipar e identificar este polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) mediante reacción en cadena de la polimerasa-polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción y secuenciación, respectivamente. La distribución de los genotipos (GG, GT y TT) en la posición -88 del promotor MxA fue del 52,7%, 44,4% y 2,9% en pacientes con infección crónica por VHB y del 41,3%, 43,1% y 15,6% en pacientes con infección autolimitada por VHB, respectivamente. Las frecuencias del genotipo TT en la posición -88 del promotor MxA fueron significativamente mayores entre los pacientes con infección autolimitada por VHB en comparación con los pacientes con infección crónica por VHB (odds ratio=6,24; IC del 95%: 2,63-14,81; P=0,001). Sin embargo, los polimorfismos tanto en la posición -123 del promotor MxA como en el elF-2α reg2 no fueron significativamente diferentes entre los dos grupos (P>0,05). En conclusión, el polimorfismo en la posición -88G/T del promotor MxA influye en cierta medida en los resultados naturales de la infección por VHB. Este SNP del promotor MxA puede utilizarse como marcador pronóstico clínico de la infección por VHB.