Revista de carcinogénesis y mutagénesis

Abstracto

El polimorfismo C677T de la metilentetrahidrofolato reductasa en pacientes con cáncer de esófago

Amir A'lam Kamyab, Mahmood Reza Hashemi, Shahrokh Iravani y Sandra Saeedi

Antecedentes: El cáncer de esófago es el octavo cáncer más común en todo el mundo y la sexta causa de muerte relacionada con el cáncer. Los factores genéticos también son responsables de la patogénesis del cáncer de esófago. Este estudio tuvo como objetivo investigar la asociación entre el polimorfismo C677T de la metilentetrahidrofolato reductasa y el cáncer de esófago en la población iraní.
Métodos y materiales: Se realizó un estudio transversal entre pacientes diagnosticados con cáncer de esófago en el hospital Imam Reza entre junio de 2007 y junio de 2014, Teherán, Irán. La genotipificación se realizó utilizando el método de polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción (RFLP)-PCR utilizando la enzima endonucleasa de restricción Hinf-1.
Resultados: Las frecuencias de varios genotipos del gen MTHFR no fueron estadísticamente significativas en los casos y controles (P = 0,348). No hubo diferencias estadísticamente significativas en la frecuencia de los alelos C y T en pacientes con cáncer de esófago y controles (P = 0,084). La supervivencia media de los pacientes con cáncer de esófago fue de 31,25 ± 4,25 meses en los pacientes con genotipo CC, 38,2 ± 4,11 meses en los pacientes con genotipo CT y 37,2 ± 6,44 meses en los pacientes con genotipo TT (P = 0,459). La frecuencia de alelos tampoco se asoció con la supervivencia media en pacientes y controles (P = 0,168).
Conclusión: El polimorfismo C677T de la metilentetrahidrofolato reductasa no se asoció con el cáncer de esófago y no afectó a la supervivencia en este subconjunto de pacientes iraníes.