Zeba Rahman Siddiqui, Akanksha Singh, Siya Kumari, Srashti
La fibromatosis gingival (FG) es un trastorno benigno, poco frecuente y de progresión lenta que se caracteriza por el crecimiento fibroso difuso o local de la encía. La fibromatosis gingival hereditaria (FGH), que suele ser un rasgo autosómico dominante, es la forma más común. Afecta la encía adherida, la encía marginal y la papila interdental. En casos graves pueden producirse problemas funcionales, periodontales, estéticos y psicológicos. La histopatología muestra acantosis epitelial e infiltrados inflamatorios atípicamente abundantes distribuidos en el tejido subepitelial y conectivo. La fisiopatología de la fibromatosis gingival comprende la acumulación excesiva de proteínas de la matriz extracelular. Se ha sugerido que la mutación del gen Son-of-Sevenless-1 (SOS-1) es un atributo genético de la fibromatosis gingival hereditaria. Para estabilizar los resultados a largo plazo y aliviar el sufrimiento de los afectados, son importantes las terapias no quirúrgicas y el mantenimiento de la higiene bucal.