Elena Álvarez Barco y Sonia Rodríguez Nóvoa
Se sabe que la terapia contra el VIH está asociada a una gran variabilidad en la eficacia y toxicidad entre diferentes individuos, incluso en dosis estándar. Las razones de esta gran variabilidad interindividual incluyen la raza, el género, la medicación concomitante, el cumplimiento del tratamiento, las enfermedades subyacentes y los factores genéticos del huésped. Los estudios farmacogenéticos se han centrado en las enzimas metabolizadoras de fármacos y en los transportadores de membrana de fármacos para comprender mejor el mecanismo subyacente a las variaciones interindividuales en la exposición y la respuesta a los fármacos. A pesar del elevado número de polimorfismos genéticos descubiertos en los últimos años, solo unos pocos de ellos han adquirido importancia clínica. En esta revisión se resumen los polimorfismos genéticos más relevantes que afectan a la actividad y/o la expresión de las enzimas metabolizadoras de fármacos y los transportadores de membrana de fármacos clave.