Revista de trastornos sanguíneos y transfusiones

Abstracto

El papel de las mutaciones del factor V Leiden 1691G>A y del gen de la protrombina 20210G>A en el estado de hipercoagulabilidad asociado con la tromboembolia venosa entre pacientes sudaneses

Alfatih Aboalbasher Yousif, Abdel Rahim Mahmmoud Muddathir, Elwaleed Mohamed Elamin, Ahmed Alhadi

Antecedentes: Las mutaciones del factor V Leiden (FVL) 1691G>A y de la protrombina (PRT) 20210G>A son la causa hereditaria más frecuente de trombosis venosa en caucásicos y menos frecuente en africanos. El objetivo de este estudio fue detectar la frecuencia de las mutaciones del FVL 1691G>A y del PRT 20210G>A entre pacientes sudaneses con tromboembolia venosa (TEV). Material y métodos: Este fue un estudio descriptivo transversal en el que se inscribieron un total de 176 sujetos sudaneses en el período comprendido entre julio de 2015 y julio de 2016. Entre ellos, se incluyeron 38 individuos sudaneses aparentemente sanos como controles y 138 pacientes (47 hombres y 91 mujeres), rango de edad de 18 a 90 años con TEV documentada confirmada por ecografía Doppler dúplex en el Hospital Universitario de Jartum y el Sudan Heart Institute. Resultado: En este estudio, la edad media fue de 48 años y el 67% del total de pacientes con TEV tenían más de 40 años. Se observó un aumento de la edad en los pacientes con TEV, con más del 34% de más de 60 años. Los sujetos controlados incluyeron individuos significativamente más jóvenes, con un 92,1% menores de 50 años y un 81,5% menores de 40 años. Las mutaciones FVL 1691G>A y PRT 20210G>A estuvieron totalmente ausentes entre la población estudiada. Conclusión: Las mutaciones FVL 1619G>A y PRT 20210G>A estuvieron totalmente ausentes entre los pacientes sudaneses con TEV.