Erik Riesenfeld, Gilman B Allen, Jason HT Bates, Matthew E Poynter, Min Wu, Steven Aimi y Lennart KA Lundblad
La hiperreactividad de las vías respiratorias (AHR) suele producirse en los primeros días de la primera exposición al antígeno en modelos murinos de asma. Además, la exposición continua al antígeno acaba dando lugar a la resolución del fenotipo de AHR. El asma humana también aumenta y disminuye con el tiempo, lo que sugiere que estudiar la evolución temporal de la AHR en el ratón alérgico ofrecería información sobre la variación de los síntomas observados en los asmáticos.
Los ratones fueron sensibilizados con ovoalbúmina (OVA) los días 0 y 14. Según se evaluó mediante la resistencia de las vías respiratorias (Rn), la elastancia pulmonar (H) y la amortiguación tisular (G), la AHR se midió después de una inhalación de OVA el día 21 (grupo de desafío corto), después de tres días de inhalación de OVA el día 25 (grupo de desafío estándar) y después de una inhalación de OVA el día 55 en ratones previamente desafiados los días 21-23 (grupo de desafío de recuerdo). El lavado broncoalveolar se analizó para detectar células inflamatorias, citocinas y proteínas.
La AHR en el grupo de Desafío Corto se caracterizó por un aumento en Rn y acumulación de neutrófilos en el lavado. La AHR en el grupo de Desafío Estándar se caracterizó por aumentos en H y G pero solo por una respuesta modesta en Rn, mientras que la inflamación fue eosinofílica. En el protocolo de Desafío Estándar, los ratones que carecían de fibrinógeno no fueron diferentes del control en su respuesta AHR. La AHR en el grupo de Desafío de Recordatorio se caracterizó por aumentos solo en G y H y números elevados tanto de neutrófilos como de eosinófilos. Las citocinas de lavado solo estaban elevadas en el grupo de Desafío de Recordatorio. La proteína de lavado estaba significativamente elevada en todos los grupos.
El fenotipo en ratones con inflamación alérgica evoluciona de forma distinta con el tiempo, tanto en términos de la naturaleza de la inflamación como de la ubicación de la respuesta AHR. El estudio de modelos murinos de AHR podría ser más útil si se centrara en esta variación en lugar de simplemente en un único punto temporal en el que la AHR es máxima.