Ya-Chin Hou, Chen-Fang Huang, Hao-Chen Wang, Yu Wu y Yan-Shen Shan
Antecedentes: La pancreatitis aguda (PA), una inflamación repentina del páncreas, puede causar complicaciones graves y una alta mortalidad a pesar del tratamiento. El uso de células madre mesenquimales (MSC) para el tratamiento de la PA ha atraído una atención significativa en la nueva estrategia de tratamiento; sin embargo, el modo de acción de las MSC derivadas del bazo (sp-MSC) en la PA sigue siendo desconocido.
Método: Las MSC aisladas del bazo de ratón (msp-MSC) se utilizaron para investigar los efectos en modelos animales de pancreatitis aguda inducida por cerúleo (CAP) y lesión por isquemia pancreática (PII).
Resultados: Las Msp-MSC tenían capacidades de diferenciación multipotentes y funciones inmunorreguladoras. Se detectó un mayor número de msp-MSC marcadas con Qtracker en el páncreas de ratones con CAP que en ratones de control. Las MSC-MSP infundidas redujeron los niveles séricos de amilasa, lipasa y mieloperoxidasa, así como el edema pancreático, el nivel de necrosis, la expresión de citocinas inflamatorias y la infiltración de células T CD3+. En el modelo PII, las MSC-MSP infundidas promovieron el crecimiento celular y, por lo tanto, mejoraron la disfunción pancreática.
Conclusión: Las MSC-MSP ejercen efectos protectores sobre la lesión pancreática inducida por CAP y PII y podrían desarrollarse como un posible agente terapéutico para el tratamiento de la pancreatitis.