Rajurkar VG, Tambe AB y Deshmukh VK
El naproxeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo sintético de potencia media, indicado para el alivio de la inflamación. La administración oral de fármacos antiinflamatorios no esteroideos está contraindicada en pacientes con enfermedad de úlcera péptica, reflujo gastroesofágico (ERGE), síndrome del intestino irritable u otros trastornos gastrointestinales. La liberación controlada del fármaco en la piel podría reducir los efectos secundarios mencionados anteriormente relacionados con la formulación del fármaco administrado por vía oral, al tiempo que reduce la absorción percutánea . Por lo tanto, el objetivo del presente estudio fue producir micropartículas microporosas atrapadas en naproxeno (microesponjas) para controlar la liberación del fármaco en la piel. La microesponja de naproxeno se preparó utilizando el método de difusión de disolvente de cuasi emulsión. Para optimizar la formulación de la microesponja, se determinaron los factores que afectan a las propiedades físicas de las microesponjas. La compatibilidad del fármaco con los excipientes se estudió mediante FT-IR. Se realizó el rendimiento de producción, la eficiencia de carga y la morfología de la superficie de las microesponjas. Se demostró que la relación fármaco:polímero y la velocidad de agitación influyeron en el tamaño de partícula y el comportamiento de liberación del fármaco de las microesponjas. Los resultados mostraron que, en general, un aumento en la relación fármaco:polímero controlaba la tasa de liberación de naproxeno de las microesponjas.