Ping-kuen Lam, Chi-fai NG, Wai-lun Tang, Anthony WI Lo, Cindy SW Tong, Don WC Chin, Kenneth HK Wong, Kin KY Lo, Richard KW Choy, Eddie SY Chan1 y Paul BS Lai
La lesión por isquemia-reperfusión (IRI) se indujo sujetando simultáneamente los pedículos renales bilaterales durante 60 minutos con pinzas bulldog en ratas Sprague-Dawley. Luego se las distribuyó aleatoriamente en cinco grupos: Grupo I: se aplicaron tópicamente 3 × 10 6 MSC en la superficie de cada riñón con una capa de sellador de fibrina; Grupo II: solo se agregó sellador de fibrina; Grupo III: solo se agregaron 3 × 10 6 MSC; Grupo IV: se inyectaron 1 × 10 6 MSC directamente en la vena de la cola; y el Grupo V no recibió tratamiento adicional (control). La creatinina sérica en el Grupo I en el día 3 fue significativamente menor que en los otros grupos. Para el día 7, las tasas de supervivencia de los animales con IRI renal fueron del 81,3% en el grupo I, 31,3% en el grupo II, 37,6% en el grupo III, 30,8% en el grupo IV y 25% en el grupo V. En el día 3, la histología de los riñones del grupo I mostró menos necrosis tubular e inflamación intersticial, en comparación con el grupo V. La reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa mostró una regulación negativa de la caspasa-3 (indicador de apoptosis) y la endotelina-1 (indicador de daño endotelial) y una regulación positiva de la NQO-1 (molécula antioxidante) (p<0,05). Un total de 4168 genes únicos de las MSC tópicas que crecen en la superficie de los riñones isquémicos se regularon de forma diferencial con referencia al pellet de MSC (cambio mayor al doble; p<0,05). En conclusión, la aplicación de MSC tópicas con sellador de fibrina podría mejorar los resultados de la isquemia renal por IRI en ratas.