Revista de Biología Neonatal

Abstracto

Tratamiento de la infección congénita por citomegalovirus: ¿quién, durante cuánto tiempo, con qué régimen farmacológico?

Bernhard Resch

La infección congénita por citomegalovirus (CMV) es la
causa viral más frecuentemente identificada de retraso mental y es la
principal causa no genética de pérdida auditiva neurosensorial en
países desarrollados, y es la infección congénita más común en
seres humanos, con aproximadamente el 1% de todos los bebés nacidos vivos en los Estados Unidos
infectados con CMV. Los bebés con
infección sintomática por CMV con observaciones al nacer que incluyen petequias,
hepatoesplenomegalia, microcefalia, trombocitopenia o ictericia
con hiperbilirrubinemia conjugada mostraron en el 70% de los casos
tomografías computarizadas (TC) anormales con calcificación intracerebral
siendo el hallazgo más frecuente, y nuevamente el 90% de los niños
con una TC anormal en el recién nacido desarrollaron al menos una secuela
[4]. Además, casi la mitad de los niños con anomalías en la TC
tenían un CI <50 en comparación con ninguno de los que tenían una TC normal. De
los fetos infectados, aproximadamente el 10% son sintomáticos al nacer y
el 90% de los sobrevivientes sintomáticos tienen secuelas neurológicas significativas,
incluidos déficits auditivos en el 30% al 65%.